报告人：韦广红（复旦大学）

报告时间：2020年5月25日上午10:30-11:30

腾讯会议ID：328306615

报告摘要：

 

多肽既能组装成具有重要生物学应用的纳米组装体，同时又能组装成与多种人类疾病（如：老年痴呆症和II型糖尿病）密切相关的淀粉样聚集体，因而受到广泛关注。但是，由于自组装过程的复杂性，多肽组装和聚集的微观机理尚不清楚，并阻碍了淀粉样疾病相关的药物开发和治疗。课题组主要采用分子动力学模拟方法，研究蛋白质/多肽（如：二肽及其衍生物、阿兹海默症相关的β-淀粉样蛋白（Aβ）及其片段、II型糖尿病相关的人胰岛淀粉样多肽（hIAPP））的自组装、聚集及其调控。本报告主要介绍FF自组装及其与其它短肽的共组装、以及天然小分子对Aβ/hIAPP聚集的抑制和纤维的破环。研究结果对进一步理解多肽自组装和聚集的微观机理、以及生物纳米材料设计和淀粉样疾病相关药物开发具有重要意义。

报告人简介 

韦广红，复旦大学物理系教授，博士生导师。1998年获复旦大学凝聚态物理博士学位。2001~2005年先后在加拿大蒙特利尔大学和美国加州大学圣巴巴拉分校进行博士后研究。2005至今在复旦大学物理系工作，2009年晋升为教授。研究方向为计算生物物理，具体包括：蛋白质的错误折叠、聚集及其抑制，短肽自组装及其调控。共发表SCI论文117篇，被引用3700余次。担任学术期刊PLOS Computational Biology、Biophysical Chemistry、 和 Chinese Physics Letters编委。